Thực hiện công văn của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế, ngày 29/10, Sở Y tế Đồng Nai có công văn số 6252 gửi các đơn vị trực thuộc Sở Y tế, Giám đốc các bệnh viện, phòng khám tư nhân và bệnh viện trực thuộc Bộ, Ngành trên địa bàn tỉnh về việc ngưng sử dụng thuốc chứa hoạt chất Bupivacain 5mg/ml VN-20879-17.
Trước đó Sở Y tế Bình Dương đã có báo cáo gửi về Cục Quản lý dược về các ca nghi ngộ độc sử dụng bupivacain cho gây tê tủy sống tiêm SĐK: VN-20879-17, các lô: 04DB1119, lô 07DB0919 và lô 08DB091, thuốc do Công ty Warsaw Pharmaceutical Work Polfa S.A (Poland) sản xuất, Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương CPC1 nhập khẩu.
Để đảm bảo an toàn cho người bệnh, Giám đốc Sở Y tế Đồng Nai Phan Huy Anh Vũ yêu cầu các đơn vị ngừng sử dụng thuốc tiêm Bupivacain 5mg/ml VN-20879-17 các lô: 04DB1119; 07DB0919 và 08DB0919, trong thời gian chờ xác định nguyên nhân tai biến, đồng thời đảm bảo cung ứng và tìm nguồn thay thế trong trường hợp cần thiết đối với thuốc tiêm Bupivacain 5mg/ml VN-20879-17.
Các đơn vị cần theo dõi, báo cáo tình hình cung ứng thuốc đối với các nhà thầu trúng thầu, đề xuất hướng xử lý kịp thời.
Thanh Tú