Bệnh viện ĐKKV Định Quán vừa phối hợp Viện Di Truyền Y Học (MGI) và Công ty Cổ phần Giải pháp gene (Gene Solutions) tổ chức hội thảo khoa học “Ứng dụng xét nghiệm gen cho Sản, Nhi, Ung bướu”.
Phát biểu khai mạc, lãnh đạo bệnh viện cho biết, ứng dụng công nghệ xét nghiệm gen rất quan trọng trong chẩn đoán, điều trị cho người bệnh, phục vụ cho việc nâng cao sức khỏe con người, phục vụ nền y học ngày càng phát triển. Do đó có thể nói, giải mã gen (hay xét nghiệm gen) mang lại hiệu quả rất lớn cho cá nhân nói riêng và cộng đồng nói chung.
Tại hội thảo các chuyên gia đã giới thiệu chuyên đề “Dị tật thai nhi và giải pháp sàng lọc toàn diện trước sinh”. Theo đó, Ứng dụng xét nghiệm gen giúp phát hiện bất thường ở thai nhi và giải pháp tầm soát toàn diện thông qua gói xét nghiệm NIPT triSure Procare (tầm soát các dị tật bẩm sinh bất thường số lượng nhiễm sắc thể nghiêm trọng và phổ biến như hội chứng Down, Patau, Turner…).
Các đại biểu tham dự hội thảo.
Hội thảo cũng đã nghe những chia sẻ của BS Nguyễn Lưu Hồng Đăng về những điểm mới và lợi ích của gói xét nghiệm với ưu điểm vượt trội như: Xét nghiệm máu một lần duy nhất vào thời điểm thai 9 tuần có thể tầm soát được 3 loại bất thường di truyền. Phát hiện chính xác nhóm bệnh di truyền trội đơn gen dễ bị bỏ sót trong giai đoạn tiền sản (do siêu âm có khả năng bỏ sót bệnh, không thể phát hiện bằng các xét nghiệm sàng lọc NIPT truyền thống, hoặc tiền sử gia đình không phải là yếu tố để phát hiện yếu tố nguy cơ).
Dự kiến trong tháng 6, Bệnh viện sẽ phối hợp cùng Viện Di Truyền Y Học và Công ty Cổ phần Giải pháp gene triển khai xét nghiệm tầm soát ung thư, tầm soát trước sinh, tầm soát sơ sinh và xét nghiệm NIPT triSure Procare để phục vụ người bệnh.
Hoàn Lê