Sở Y tế vừa có văn bản gửi Giám đốc các cơ sở trực thuộc, Phòng y tế các huyện, thành phố, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh; các cơ sở kinh doanh thuốc về việc thu hồi thuốc giả, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cụ thể, các loại thuốc vi phạm là Viên nang cứng H-inzole, Số GĐKLH: VN-18555-14, Số lô: HT4-51, NSX: 18/10/2022, HD: 17/10/2024 do Công ty Lark Laboratories (India) Ltd India sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây nhập khẩu. Lý do thu hồi là mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hòa tan (vi phạm mức độ 3).
Viên nén Paineuron 15 (Meloxicam 15mg), Số GĐKLH: VD-32650-19, Số lô: 83034, NSX: 29/01/2023, HD: 28/01/2026 do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I - Pharbaco (địa chỉ tại số 160, phố Tôn Đức Thắng, phường Hàng Bột, quận Đống Đa, thành phố Hà Nội) sản xuất.
Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250 mg), SĐK: VD25305-16, nhà sản xuất: Công ty CP Dược phẩm Trung ương 3, ghi ngày sản xuất từ sau ngày 15/9/2019 đến nay đều là thuốc giả.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế đề nghị Phòng Y tế các huyện, thị xã, thành phố thông báo tới các cơ sở bán lẻ, kinh doanh, các đơn vị ngoài công lập trên địa bàn quản lý tổ chức thu hồi thuốc nêu trên. Kiểm tra, giám sát việc thực hiện của các cơ sở, xử lý các trường hợp vi phạm theo quy định hiện hành.
Đối với các cơ sở bán buôn, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh không mua bán, tồn trữ, sử dụng thuốc nói trên; thực hiện thu hồi thuốc trong hệ thống kinh doanh của cơ sở.
Giám đốc Sở Y tế cũng yêu cầu các các đơn vị báo cáo kết quả thực hiện về Phòng Nghiệp vụ Sở Y tế, kể cả trường hợp không có hoặc không phát hiện đựơc các sản phẩm nói trên.
Thanh Tú