Sở Y tế vừa có văn bản gửi các đơn vị trực thuộc; Phòng Y tế các huyện, TP. Long Khánh, thành phố Biên Hòa; Ủy ban nhân dân huyện Tân Phú; Các đơn vị kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh, thông báo về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml, số đăng ký QLĐB-638-17.
Theo đó thực hiện Quyết định của Bộ Y tế về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml, số đăng ký QLĐB-638-17, Giám đốc Sở Y tế Đồng Nai thông báo ý kiến chỉ đạo của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế như sau:
Đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn bộ thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg.2ml, số đăng ký: QLĐB-638-17 do Công ty cổ phần Dược-trang thiết bị y tế Bình Định –Bidiphar (địa chỉ: 498 Nguyễn Thái Học, P. Quang Trung, TP. Quy Nhơn, tỉnh Bình Định, Việt Nam) đăng ký và Công ty cổ phần Dược-Trang thiết bị y tế Bình Định –Bidiphar (địa chỉ: Trụ sở chính: 498 Nguyễn Thái Học, P. Quang Trung, TP.Quy Nhơn, tỉnh Bình Định, Việt Nam; địa chỉ nhà máy: chi nhánh Công ty cổ phần Dược- Trang thiết bị y tế Bình Định - Bidiphar, nhà máy công nghệ cao Nhơn Hội: LôA3.01-A3.02-A3.03, khu A khu kinh tế Nhơn Hội, xã Nhơn Hội, TP. Quy Nhơn, tỉnh Bình Định, Việt Nam) sản xuất trên trên địa bàn tỉnh.
Trưởng Phòng Y tế các huyện, thành phố và Ủy ban nhân dân huyện Tân Phú có trách nhiệm gửi thông báo cho các cơ sở bán lẻ thuốc, các cơ sở sử dụng thuốc tư nhân trên địa bàn quản lý, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo; xử lý, xử phạt những cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành.
Các đơn vị gửi báo cáo kết quả thực hiện về Sở Y tế - Phòng Nghiệp vụ (kể cả trường hợp không có hoặc không phát hiện được thuốc nói trên).
Thanh Tú