Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Công ty CP Dược Khoa về việc thu hồi toàn quốc Dung dịch nhỏ mắt Tobradico.
Lô thuốc có số giấy đăng ký lưu hành: VD-19202-13; số lô: 0031022; ngày sản xuất: 2.10.2022; hạn sử dụng: 2.10.2024. Thuốc do Công ty cổ phần Dược Khoa (địa chỉ: lô đất 3-1.3, đường D3, khu công nghiệp Quế Võ 2, xã Ngọc Xá, H.Quế Võ, tỉnh Bắc Ninh) sản xuất.
Nguyên nhân thu hồi, theo kết quả kiểm nghiệm do Viện Kiểm nghiệm thuốc T.Ư lấy mẫu tại Công ty TNHH Đại Bắc (quầy 214, tầng 2, Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Q.Thanh Xuân, Hà Nội), mẫu thuốc dung dịch nhỏ mắt Tobradico nêu trên không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu thử vô khuẩn. Mẫu thuốc dung dịch nhỏ mắt Tobradico vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý dược đề nghị Công ty cổ phần Dược Khoa phối hợp với nhà phân phối thuốc, trong thời hạn 2 ngày gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng dung dịch nhỏ mắt Tobradico nêu trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý dược.
Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các ngành thông báo cho cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên; công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên trang thông tin điện tử của Sở; kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này. Ngoài ra, xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; báo cáo về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng có liên quan.
Thanh Tú